NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) ตรวจคัดกรองโรคโครโมโซมผิดปกติหลังตั้งครรภ์
คือ การตรวจคัดกรอง หาความผิดปกติ ของโครโมโซม หลังจากที่ตั้งครรภ์แล้ว โดยตรวจจากเลือดมารดา ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป โดยอาศัยหลักการที่ว่า ชิ้นส่วนสารพันธุกรรม จากทารกจะมีการแลกเปลี่ยน และปนอยู่ในเลือดของมารดา เมื่อเรานำเลือด มาวิเคราะห์ หาลำดับเบส (Next Generation Sequencing) จะทำให้ทราบ ว่ามีการเกินหรือขาด ของโครโมโซม ในแต่ละตำแหน่ง มีความแม่นยำ ในการตรวจสูง
- สามารถตรวจหา กลุ่มอาการดาวน์ ที่โครโมโซม ตำแหน่งที่ 21 เกินมา ตรวจความผิดปกติ ของโครโมโซมอื่น ที่สำคัญ เช่น ตำแหน่งที่ 13,18 รวมถึงโครโมโซมเพศ (X,Y) ของทารกในครรภ์ได้ด้วย ปัจจุบันนี้เทคโนโลยี พัฒนาขึ้นมาก ตอนนี้สามารถตรวจหา ความผิดปกติของโครโมโซม ในตำแหน่งที่เหลือทั้ง 19 ตำแหน่งได้หมดแล้ว
- NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) คือ การตรวจคัดกรอง ความผิดปกติ ของโครโมโซมในทารก จากเลือดของมรดา ซึ่งสามารถคัดกรองความเสี่ยง ของทารกในครรภ์ที่จะเกิดจากกลุ่มอาการของดาวน์ หรือโรคความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม โดยเลือดของมารดา จะมีส่วนประกอบของสายพันธุกรรม จากรกปนอยู่ จึงสามารถทำการทดสอบ การตรวจคัดกรอง โรคโครโมโซม ผิดปกติหลังตั้งครรภ์ได้ เพื่อชี้วัดความเสี่ยง ที่จะเกิดอันตราย ต่อทารกในครรภ์
- การตรวจคัดกรอง โรคโครโมโซม ผิดปกติหลังตั้งครรภ์ได้ ช่วยประเมินความเสี่ยง ทารกในครรภ์ ที่มีความผิดปกติ ของกลุ่มอาการดาวน์ได้ โดยการตรวจมีความ แม่นยำถึง 99% นอกจากนี้ ยังสามารถใช้ในการ ตรวจเพศของทารก ในครรภ์ได้อีกด้วย หากในกรณีที่ข้อมูล ในการวิเคราะห์ เพศไม่เพียงพอ อาจมีการรายงานผล ว่าไม่สามารถ ตรวจสอบเพศของทารกในครรภ์ได้ แต่ไม่มีผลกระทบต่อความผิดปกติที่อยู่ใน โครโมโซม
- ปัจจุบัน ภาวะการมีบุตรยาก เป็นปัญหาของคู่แต่งงานหลายคู่ แต่ด้วยเทคโนโยชีที่ทันสมัย และการแพทย์ที่พัฒนาขึ้นมาก ช่วยให้การมีบุตรไม่ใช่เรื่องยากอีกต่อไป PWS Clinic มีแพทย์ผู้ชำนาญการด้านการมีบุตรยาก พร้อมด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัย เพื่อตอบสนองความต้องการด้านการมีบุตรให้กับคู่แต่งงาน ที่อยู่ในภาวะการมีบุตรยาก พร้อมทั้งช่วยวางแผนการมีบุตรในอนาคต
